超越半数的育龄青年以为自个身体健康，没必要进行婚前查看。但事实上，一些看起来身体十分健康的男女青年，爸爸妈妈看起来也很健康，实际上是致病基因的携带者。假设男女双方恰巧都是某种致病基因的携带者，那么，子孙发病的概率就很大。由于隔代遗传或散发的遗传病，通常男女双方仅为致病基因的携带者。这种情况只有依靠专业医生，通过家族病史调查及系谱分析来断定。因此，建议所有谈婚论嫁的年轻人，为保障后代的身体健康而尽好自己的一份责任，主动进行婚前检查。
母亲在孕育新的生命时，无不希望新生的孩子是健康的天使。据权威机构报告显示，近年来，我国缺陷儿出生率有所上升，每年新增先天缺陷患儿约90万例。缺陷儿的出生不仅给家庭背负了沉重的经济负担，过早的夭折也成了父母心中永远的痛。
缺陷出生主要是指在产前筛查前以及产前诊断中，由于医务人员的过错，导致父母没有行使终止妊娠的选择权，最终娩出具有先天残疾的新生儿。监测数据表明，我国出生缺陷总发生率约为5.6%。有专家预测，全面放开二胎后这一数据可能会有所上升。
因为意识淡薄，有极少数家庭不愿意参加筛查或诊断，因为出生缺陷给家庭带来的痛苦难以估量，同时也给社会带来沉重负担，患有严重出生缺陷的孩子可能还没生下来就死在妈妈肚子里，或生出来以后很快死亡；有的即使活下来了也会留下严重的后遗症，造成终身残疾；较轻的出生缺陷有的可以进行治疗或手术，但可能会留下后遗症。
为什么有的畸形儿查不出来？
一位年轻的母亲告诉透露，医院做过一次B超检查，结果均显示正常，可是生下来时，小孩却是腹部开裂，让一家人很是吃惊。“为什么做了B超检查，却没有查出来呢?”
专家解释说，胎儿在母亲肚子里时位置是变化的，有的时候可能是头朝下，有的时候可能是跟母亲面对面，在这种情况下，腹部被挡住了，用B超检查不出来。B超检查的结果，也与超声医生的技术水平有关。专家建议，妊娠期间，每个准妈妈至少要做一次无创产前DNA检测是必要的，因为目前B超还算是最及时和安全地发现问题的手段。60%的胎儿先天缺陷可以在第9周香港无创产前DNA检测中辨认出来。
什么是香港无创产前DNA检测无创ＤＮＡ产前检测，即在孕妇特定孕周期间抽取10毫升的外周静脉血，利用新一代ＤＮＡ测序技术对血浆中的游离ＤＮＡ片段进行测序，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险。检测项目有20项左右，以便及时发现胎儿染色体异常，然后采取相应的措施。这项检测由于更早可以诊断，无创性检测更安全，准确性高等特点一出来即获得了高瞩目。许多出世缺点疾病是因为基因遗传形成的，如唐氏综合征、兔唇等，而有些疾病在孕期是能够经过香港无创DNA产前查看的方式发现的.
无创产前检测与传统方式对比相对传统的绒毛取样或羊膜腔穿刺等具有"侵入性"的产前检测方法而言，其通过高通量测序技术对母亲外周血中的胎儿游离DNA（cellfreefetalDNA，cffDNA）进行"非侵入性"产前检测，开辟了产前检测的新篇章，有效补充了现有的产前筛查、产前诊断体系。为广大孕妈们提供了更加安全有效的检测方法。
为什么要选择去香港做无创产前基因检测呢？这主要得益于香港医疗的出色表现。香港无论在医生技术、医疗设备和药物适用等方面均在世界最前列，无创产前基因检测这项技术相对内地来说已经非常成熟，运用的时间也比较长，而内地却处于刚起步不久的状态。
那么，无创产前基因检测准吗？无创产前基因检测现在检测项目就可以达到23项，准确率达99.9%以上，父母可以根据自己的实际情况进行选择。虽然大陆目前也能做无创DNA产前检测，但是由于起步晚技术受限，检测范围仅为3项。相比之下，无创产前基因检测就更为早期全面。特点or优势：无创：仅需孕妇血液和父亲口腔细胞样本；
早期：孕期9周即可测试，早于国内的12-24周；
全面：对基因进行多组检测，更加全面；
准确：准确率99%，大大减轻了孕妇的心理负担；
安全：免除如其他有创性测试导致的胎儿宫内感染或流产；
及时：2周左右即可知道报告结果；
保障：保障宝宝的健康成长。
全面：对基因进行多组检测，更加全面，除了可以确定出唐氏综合症（俗称21三体综合症），爱华氏综合症，帕陶氏综合症，X单体综合症，三倍体综合症；
国内目前最成熟、最传统的产前诊断技术以羊膜穿刺和绒毛取样两种最为常用。但是这两种方法均具有创伤性，即便是再小心谨慎，这些侵入性检测方式还是存在风险。
客服：柳姑娘
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