什么是PGS/PGD?PGS/PGD技术是在取卵后第3天或第5天,提取胚胎中的一个卵裂球细胞诊断是否有异常,以筛选出健康胚胎移植,降低流产率。并且PGS/PGD技术能排除基因缺陷,筛选遗传疾病,甄别优选胚胎,是一种优生优育手段。
PGS和PGD有什么不同PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿优选胚胎。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况定制将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。 PGS/PGD的适宜人群⑴女性年龄大于35岁;⑵自然流产≥3次,排除子宫或内分泌因素;⑶生育过染色体异常疾病患儿的夫妇;⑷3次以上移植未孕者(包括新鲜及冷冻移植);⑸染色体数目及结构异常的夫妇,如罗氏易位,部分克氏综合症等。梅奥试管婴儿专家提示:难孕育家庭,不孕不育症的病因诊断和治疗是一个非常烦琐的过程,不是单方面可以解决的问题,所以正确的方法医院进行系统检查,然后根据病因进行试管婴儿技术的辅助治疗,梅奥试管婴儿的第三代试管婴儿技术(PGD/PGS技术)是目前试管婴儿领域中最为先进的医疗技术,也是大龄人群、多年不孕不育症患者的最终医治手段。
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