警惕别让这些遗传病代代相传下去

对一些家庭来说，生育不是难题，难的是生一个健康的孩子。这是因为他们患有遗传性疾病，以至于他们的孩子一出生就有可能存在缺陷，并有可能将这种风险代代相传下去。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。它是一种完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病的种类大致可分为四类：

多指

①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。

②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等。

③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。

④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。

⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。

唇裂

由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

唐氏综合征

染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成；克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。

染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。

细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。

每一个家庭都希望自己的家庭成员身体健康、智力正常，每一个父母都希望自己的孩子聪明过人，但如果孩子先天不足，将会给一个家庭带来无尽的悲伤和烦恼。那么，患有遗传性疾病的人群，该如何生育健康宝宝？爱优选ICRM建议做试管婴儿，俄罗斯第三代试管婴儿PGD/PGS能在胚胎植入前对胚胎进行筛查和诊断，从而在源头断绝了遗传病症的发生。

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