新闻11岁男孩患罕见猫叫综合征，

上海的一对年轻父母的孩子得了猫叫综合征，这一疾病的发病率为十万分之一。11年了，孩子仅能说10个字以内短句，不能表示大小便，甚至对其他人攻击。

□晨报记者　陈里予

昨天，在上海国际医学中心2楼门诊内，11岁男孩看着iPad，他的头比常人要小，眼睛间距比正常孩子宽。听不懂他在讲什么，但是从很远的地方就能听到一阵阵猫叫的喊声。

他妈妈表示，刚出生时孩子吸吮能力很弱，不能自己喝奶。想尽了各种办法，最终用吸管将奶一点点滴进孩子嘴巴里。孩子42天检查的时候，医生发现孩子面部异常，害怕声音和光，更害怕陌生人。3岁时，染色体检查揭开了猫叫的秘密：“猫叫综合征”。该病全世界只有例，我国仅20例左右，目前尚无治愈方法。

11年来，孩子奇迹般地长大。他不能和正常孩子一样上学，看到最喜欢的爸爸不会拥抱，却只会用掐爸爸的方式表示喜欢。家人必须目不转睛地陪护他，因为一不留神他会拆空调、拆风扇，搞破坏。走在路上，妈妈胆战心惊，“最怕他攻击到其他人，特别是孕妇。”

昨天，从美国赶来的哈佛大学医院医学遗传学专家沈亦平教授和上海国际医学中心多点执业医师、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心李斐教授一起出现在“猫叫综合征”的孩子面前共同会诊。在美国看过几例“猫叫综合征”孩子的沈亦平深深感叹，“孩子的妈妈相当不易，这是我看到的‘猫叫综合征’年龄最大的孩子。很多孩子因为没有吸吮能力不到一岁就离开了。”经过一番检查后，专家们指出，基本排除遗传的可能，目前只能改善症状，但是不能根治，希望和家长们一起努力，让孩子未来能够独立生活。

什么是猫叫综合症

发病率占新生儿的1/。临床表现多样化，如宫内生长迟缓、出生时体重低、生后哭泣声尖细似猫叫、生长障碍、智力差、头颅小、眼裂小、眼距宽、牙错位咬合、小手、小足、指尖细、足尖内翻等，约20%有先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、动脉导管未闭等。无特效治疗法，大部分患者存活到儿童期，亦有活到55岁者，但常伴有严重智力缺陷，说话能力差。