在最新研究中,她与研究伙伴想要检验一下pbx蛋白质是否同样参与了面部发育
研究人员发现,只有多个pbx基因同时发生变异的小鼠胚胎才会出现彻底的唇裂(伴有或不伴有腭裂)
唇裂和腭裂属于非常常见的先天性缺陷,相关治疗需要经历多轮手术、言语治疗和矫正治疗在研究这两种畸形症的分子原理时,科学家可以借助的临床前手段到目前为止依然寥寥无几
美国韦尔·康奈尔医学院的科学家通过基因手段成功修复了特别为唇腭裂研究培育出来的小鼠胚胎上的唇裂症状这一突破性研究成果或许指明了在人类身上预防或治疗类似疾病的道路
研究人员发现,生成pbx蛋白质的多种基因能够对细胞信号活动进行协调,而细胞信号活动又能对唇腭畸形的发育产生重要影响研究发现,只需改变w nt信号通路(一种参与胚胎发育的蛋白质作用网络)中的一种分子,就足以修复唇腭缺陷
不仅如此,发生多种pbx变异的小鼠胚胎内的wnt信号通路活动同样会减少乃至消失pbx基因管理着包括wnt在内的一个与唇裂有关的信号分子链这一信号网的失调会导致细胞程序性死亡减少,由此影响到面部组织的正常融合,最终引发唇裂
当研究人员通过基因手段恢复了小鼠胚胎外胚层的wnt活动时,所有接受多种pbx基因变异的实验鼠的唇裂症状就完全消失了塞莱里说:“这是首次有人在胚胎上修复了此类缺陷,我们因此有力地证明wnt是一个关键因素”(.:shmily)
塞莱里对pbx蛋白质进行了多年研究,已经证实了这一类型蛋白质在器官和骨骼发育中的作用答案是肯定的
美国唇裂基因修复疗法获得新突破