白癜风援助活动 http://pf.39.net/bdfyy/bdfzj/171020/5777828.html
点击上方蓝色字体, )
A.在青春期的患病率很低
B.由多个基因的异常所致
C.可通过遗传咨询进行治疗
D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
A1:人类遗传病的类型及危害.
1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2、遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
(2)遗传在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
(3)禁止近亲婚配:降低隐性遗传病的发病率。
解:A、单基因遗传病在青春期的患病率很低,A正确;
B、单基因遗传病是由一对等位基因异常导致的,B错误;
C、可通过遗传咨询进行预防,C错误;
D、禁止近亲结婚是预防该病的措施之一,D错误。
故选:A。
本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型、特点,掌握监测和预防人类遗传病的措施,能结合所学的知识准确判断各选项。
A1:人类遗传病的类型及危害.
1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2、遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
(2)遗传在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
(3)禁止近亲婚配:降低隐性遗传病的发病率。
解:A、单基因遗传病在青春期的患病率很低,A正确;
B、单基因遗传病是由一对等位基因异常导致的,B错误;
C、可通过遗传咨询进行预防,C错误;
D、禁止近亲结婚是预防该病的措施之一,D错误。
故选:A。
本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的类型、特点,掌握监测和预防人类遗传病的措施,能结合所学的知识准确判断各选项。
▍本文编辑:生物姐
▍来源:本文来源网络,版权归相关权利人所有,如侵权,请联系删除
Tips:
大家在生物学习过程中还有哪方面知识学起来比较吃力,欢迎给生物姐留言,生物姐会尽力帮助大家。
戳“阅读原文”0元领取1对1课程预览时标签不可点