招商产品
叶酸代谢能力基因无创检测
招商单位
解码（上海）生物医药科技有限公司
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汪经理/--
产品卖点
本项目通过检测评估准妈妈的遗传基因，筛查出叶酸代谢存在障碍的高危人群，个性化指导服用叶酸剂量，并积极进行孕期各项检测，更有针对性，更助于降低我国的出生缺陷水平。
项目背景：
神经管缺陷是一组严重影响胎儿大脑和脊索发育的先天畸形，主要有无脑畸形、脊柱裂、脑膨出三种，我国每一千例新生婴儿中就有一个婴儿发生神经管缺陷，是我国最严重和最常见的出生缺陷之一。
研究表明，叶酸缺乏是神经管缺陷发生的危险因素。孕早期是宝宝胚胎发育的关键时期，这个时候如果孕妇体内叶酸缺乏，就会产生神经管缺陷。此外，还会造成唇腭裂畸形，包括唇裂（俗称：兔唇）和腭裂（俗称：狼咽）；先天性心脏病；唐氏综合征，又称先天愚型。
为降低我国神经管缺陷发生率，提高出生人口素质，卫生部决定从年开始实施增补叶酸预防神经管缺陷项目，传统的增补剂量是mg／天。但是每位孕妇叶酸遗传代谢能力水平不同，导致其吸收叶酸的量存在差异，因此采用统一的叶酸服用剂量会导致部分孕妇体内叶酸相对缺乏，影响胎儿发育。
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