复发性流产的原因是什么呢？复发性流产让人，一次次承受得到又失去的痛苦，不仅是对身体的伤害，更是对心理的伤害，因此，如果发现有复发性流产的征兆，就要提早做检查找到原因，避免再次出现流产！
内分泌因素
1、黄体功能不全会导致孕酮分泌不足，而孕酮是妊娠所需的重要激素，孕酮的缺少会影响到胚胎的生长发育。
2、多囊卵巢患者的高水平的黄体生成素、雄激素和胰岛素降低卵子质量和子宫内膜容受性。
3、高泌乳素作用于卵巢泌乳素受体，减弱或阻断卵巢对促性腺激素的反应，抑制黄体期雌孕激素生成，干扰黄体功能。
4、甲状腺功能亢进或减低均与流产相关，尤其甲状腺抗体阳性与流产关系密切。
解剖因素
1、双角子宫、单角子宫、双子宫及子宫纵隔等。
2、经过清宫术后导致子宫内膜损伤、炎症、粘连，导致其后的妊娠失败。其次，子宫内膜增生、息肉、粘膜下肌瘤等因素均会导致流产发生。
3、宫颈机能不全引发晚期流产的主要原因。
4、粘膜下肌瘤和较大的肌壁间肌瘤与流产有着一定的关系。
免疫因素
1、同种免疫：母体对胚胎之父系抗原识别异常而引发母体免疫系统对胎儿的强烈排斥现象。
2、自身免疫：主要与抗磷脂抗体综合征、系统性红斑狼疮及干燥综合征等自身免疫疾病和自身抗体相关。
感染因素
细菌性阴道病患者妊娠晚期流产及早产发生率升高，沙眼衣原体、解脲支原体造成子宫内膜炎或宫颈管炎可导致流产。弓形虫、单纯疱疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒感染与流产相关。
血栓前状态
可分为遗传性和获得性。与产科不良结局包括子痫前期、胎盘早剥、DIC、胎儿生长缓慢、复发流产、死胎、早产密切相关。
染色体因素
包括夫妻双方或一方染色体异常及胚胎染色体异常。常见的染色体异常有，夫妻的染色体罗氏易位、平衡异位；胚胎的染色体异常有三倍体、多倍体、X单体、常染色体单体、平衡易位、缺失等等染色体结构或数目的改变。
不明原因
不明原因的复发性流产所占比例约40~50%，也就是说在经过一系列复杂的检查之后，有将近一半的复发流产患者找不到原因。这主要与免疫因素相关。
复发性流产病因多样、复杂，医院医生，积极配合治疗，可以获得有效的治疗结果。
生育年龄有限，第三代试管婴儿将是最佳的选择
第三代试管婴儿指的通过提取发育中胚胎的1-3个细胞进行23对染色体分析，了解胚胎整体的染色体数目丶形态乃至单基因状况，其目的是避免很多遗传疾病。很多准父母不禁要问美中桥专家：我需要做第三代试管婴儿么?还是让我们先来系统性了解一下吧。 什么是染色体DNA基因? 人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体，而右侧的片段就是染色体上的基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。 染色体问题有多严重? 首先要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床丶流产丶或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。 哪些疾病与染色体相关?常见的染色体/基因异常导致的疾病： ?染色体数量缺失(非整倍体)：染色体都是成对存在，如果哪一号染色体只有1条或者3条(三体)，就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症丶18三体爱德华症丶13三体综合症帕套症丶5p综合症猫叫综合症丶特纳氏综合症丶克氏综合症丶两性畸形等。 ?染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)丶倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位丶慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)丶9号染色体倒置等。 ?基因遗传病：是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，单基因遗传病有上千种，如色盲症丶血友病丶白化病等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病丶精神分裂症丶抑郁症丶唇腭裂等。 而以上，通过第三代试管婴儿都可以解决，所以我们建议以下人群请选择： l大龄夫妇 l男方精子质量差碎片率高 l夫妇双方已确诊染色体问题 l夫妇双方已确诊基因问题 l反复流产需要在移植前的健康男女胚胎的
l优生优育
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