学习干货丨人类的遗传病

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01

分类

病列

特点

基因

遗传病

单基因

遗传病

显性遗传病

并指软骨发育不全抗VD佝偻病(X)

连续遗传

隐性遗传病

白化血友病(X)先天性聋哑

苯丙酮尿症进行性肌营养不良(X)

隔代遗传

近亲结婚发病率高

多基因遗传病

唇裂无脑儿原发性高血压

青少年型糖尿病家庭性肥胖

家庭聚集现象

易受环境影响

染色体

遗传病

结构异常

缺失

猫叫综合征(5号染色体部分缺失)

后果严重

(死胎流产)

数目异常

常染色体病

个别减少

单体缺体

个别增多

21三体13三体

性染色体病

个别减少

特纳氏综合征(XO)

性别异常

不孕不育

个别增多

XXYXXXXXXY

细胞质遗传病

线粒体肌病

母系遗传

▼▼详细内容







































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