生物必修二关键词

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你们期盼已久的生物必修二关键词来了！！！

1.遗传：生物亲子代间的相似现象。

2.变异：是指生物体子代与亲代之间或子代个体之间的差异的现象。变异分两大类，即可遗传变异与不可遗传变异。可遗传的变异有三种来源：基因突变，基因重组，染色体畸变。

3.性状：生物的形态、结构和生理生化等特征的总称。

4.相对性状：同一物种同种性状的不同表现形式。

5.显性性状：具相对性状的亲本杂交，子一代表现出来的性状。

6.隐性性状：具相对性状的亲本杂交，子一代未能表现的另一亲本性状。

7.父本：动植物有性繁殖过程中提供精子的个体。

8.母本：动植物有性繁殖过程中提供卵细胞的个体。

9.亲本：父本和母本统称为亲本。

10.正交：一对相对性状A和B。若以具A性状的个体为母本，以具B性状的个体为父本的杂交称为正交，则以具B性状的个体为母本，以具A性状的个体为父本的杂交则称为“反交”。

11.杂交：不同基因型的雌、雄个体之间交配。

12.等位基因：控制一对相对性状的两种不同形式的基因。

13.基因型：控制性状的基因组合类型称为基因型。

14.表现型：将具有特定基因型的个体所表现出来的性状称为表现型。

15.杂合子：由两个基因型相同的配子结合而成的个体。

16.纯合子：由两个基因型不同的配子结合而成的个体。

17.自交：狭义的指植物的自花传粉，广义可以指两个基因型相同的个体交配的现象。

18.测交：让某生物个体与隐性纯合个体交配，用来测定其基因组成的方法。

19.完全显性:具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1与显性亲本的表现型完全一致的现象。

20.不完全显性：指具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1表现为双亲的中间类型。

21.共显性：具有相对性状的两个亲本杂交，子一代同时表现出双亲的性状。

22.性状分离：杂交后代中显性性状与隐性性状同时出现的现象。

23.重组性状：指不同于亲本的性状。

24.基因分离定律（P8）：控制一对相对性状的两个不同的等位基因相互独立、互不沾染，在形成配子时彼此分离，分别进入不同的配子中，结果是一半的配子带有一种等位基因，另一半的配子带有另一种等位基因。

25.自由组合定律（P18）：在F1形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。即一对等位基因与另一对等位基因的分离或组合是互不干扰的，是各自独立地分配到配子中去的。

26.染色体行为：是指在细胞周期中染色体在形态和结构方面所表现出的一系列有规律的变化。

27.染色体：细胞处于分裂期时，细胞核内的染色质经高度螺旋化和反复折叠，形成线状或棒状的小体，是细胞核内遗传物质的载体，主要由DNA和蛋白质组成，和染色质是同一物质在不同时期的两种形态。

28.配子形成各阶段的细胞名称：性（精、卵）原细胞初级性（精、卵）母细胞次级性（精、卵）母细胞性（精、卵）细胞

29.受精作用：精子与卵细胞结合形成受精卵的过程。

意义：减数分裂和受精作用可保持生物前后代细胞中染色体数目的恒定。

31.染色体学说（P34）：染色体是基因的载体。

32.染色体组型(P38):将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形状特征进行配对，分组和排列所构成的图像，又称染色体核型。

33.性染色体：与性别决定有关的染色体。

34.常染色体：除性染色体外的其他染色体。

35.XY性别决定：雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等。

36.ZW性别决定：雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ，如鸟类、蛾蝶类、某些两栖类和爬行类等。

37.性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式。包括由性染色体决定、由染色体数决定或由环境条件决定等。

38.伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。

39.伴X显：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。例：抗维生素D佝偻病。

40.伴X隐：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。例：红绿色盲、血友病。

41.核苷酸：核酸的基本单位。由碱基（嘌呤或嘧啶）、戊糖（核糖或脱氧核糖）和磷酸组成的化合物。

42.DNA双螺旋结构（P55）：由两条长链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。其中每条链上的一个脱氧核苷酸以脱氧核糖与另一个脱氧核苷酸上的磷酸基团结合，形成主链的基本骨架，碱基位于主链的内侧。

43.碱基互补配对原则（P56）：在DNA分子中，A（腺嘌呤）和T（胸腺嘧啶）通过两个氢键相连，G（鸟嘌呤）和C（胞嘧啶）通过三个氢键相连。

44.半保留复制（P63）：细胞中DNA的复制是以亲代的一条DNA链为模板，按照碱基互补配对原则，合成另一条具有互补碱基的新链，复制出的DNA分子与亲代DNA分子完全相同，因此细胞中DNA的复制被称为半保留复制。

45.转录：转录是遗传信息由DNA传递到RNA的过程。主要在细胞核中发生，以DNA的一条链的一部分为模板合成RNA的过程。

46.翻译：在核糖体上合成蛋白质的过程。核糖体沿着mRNA，认读mRNA上决定氨基酸种类的密码，选择相应的氨基酸，由tRNA转运，加到延伸中的肽链上，直到终止密码。

47.遗传密码（P67）：决定蛋白质中氨基酸顺序的mRNA上的核苷酸顺序。

48.遗传信息的传递与表达（P68）：基因形成mRNA以及mRNA被翻译成蛋白质的过程。

49.中心法则：遗传信息由DNA传递给DNA，由DNA传递到RNA，由RNA决定蛋白质的特异性。蛋白质是生物体性状的体现者。少数生物可由RNA传递给RNA或由RNA逆转录为DNA。

50.密码子：mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。

51.逆转录（P69）：在逆转录酶的催化下，以RNA为模板反向地合成单链DNA的过程叫逆转录。

52.基因（P70）：就是遗传的一个基本功能单位，它在适当的环境条件下控制生物的性状；基因以一定的次序排列在染色体上。从本质上讲，基因就是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的核酸分子片断—在大多数生物中是一段双链DNA，而在RNA病毒中则是一段RNA。

53.可遗传的变异（P75）：即遗传物质发生改变导致的变异。

54.不可遗传的变异（P75）：环境条件的变化引起的，不涉及遗传物质的变化，其变异只限当代的表现型改变。

55.基因重组（P77）：是指具有不同遗传性状的雌、雄个体产生配子时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。包括非同源染色体的非等位基因的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换。它的结果是导致生物性状的多样性，为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。

56.基因突变（P77）：是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程。包括自发突变和诱发突变。

机理（P78）：由于某些因素的作用，引起碱基对的缺失、增加或替换，使DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，其对应的mRNA的碱基顺序也随之发生改变，导致由mRNA翻译的蛋白质出现异常，最终表现为遗传性状的改变。

特点（P77）：（1）普遍性：基因突变在生物界非常普遍。（2）多方向性：染色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的等位基因。（3）稀有性：在自然状态下，生物的基因突变频率一般是很低的。（4）可逆性：显性基因可以突变为隐性基因，而隐性基因也可突变为显性基因。（5）有害性：大多数的基因突变会给生物带来不利的影响。

57.染色体结构变异（P79）：是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。（缺失：染色体断片的丢失，引起片段上所带基因也随之丢失的现象；重复：染色体上增加了某个相同片段的现象；倒位：一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生゜颠倒的现象；易位：染色体的某一片段移接到另一非同源染色体上的现象。）

58.染色体数目的变异（P80）：是指生物细胞中染色体数目的增加或减少。分为：（1）整倍体变异，体细胞的染色体数目是以染色体组的形式成倍增加或减少。（2）非整倍体变异，体细胞中个别染色体的增加或减少。

59.染色体组（P80）：一般将二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组，其中包含了该种生物的一整套遗传信息。

60.单倍体（P80）：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体称为单倍体

61.二倍体（P80）：具有两个染色体组的细胞或体细胞中含两个染色体组的个体称为二倍体。

62.多倍体（P80）：体细胞中所含染色体组数超过两个的生物称为多倍体。

63.杂交育种（P83）：是指利用基因重组原理，有目的地将两个或多个品种的优良性状组合在一起，培育出更优良的新品种。一般可以通过杂交、选择、纯合化等手段培养出新品种。

64.诱变育种（P82）:是利用物理、化学因素诱导生物发生变异，并从变异后代中选育新品种的过程。特点:可提高突变频率；能在较短时间内有效地改良生物品种的某些性状；改良作物品质，增强抗逆性。

65.单倍体育种（P83）：利用单倍体作为中间环节通过诱导单倍体的染色体加倍，从而产生具有优良性状的可育纯合子的育种方法称为单倍体育种。包括花药离体培养和用秋水仙素处理幼苗。优点：缩短育种年限，排除显隐性干扰，提高效率。

66.多倍体育种：利用物理、化学因素诱导染色体变异，使多倍体产生，效果更好的方法是用秋水仙素处理萌发的种子、幼苗，使染色体加倍，获得营养器官粗大、营养物质丰富、抗逆性强的新品种。秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成。如：无籽西瓜，八倍体小麦。

67.转基因技术（P86）：是指利用分子生物学和基因工程的手段，将某种生物的基因（外源基因）转移到其他生物物种中，使其出现原物种不具有的新性状的技术。

育种方法比较

68.遗传病（P）：凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传病。遗传病不一定是先天性疾病。

69.单基因遗传病（P）：是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病（发病率较低）。

（1）常染色体显性遗传病发病特点：“有中生无”，代代相传，男女患病几率相等，如多指、并指、软骨发育不全、高胆固醇血症。

（2）常染色体隐性遗传病发病特点：近亲结婚发病率高，“无中生有”，隔代遗传，男女的患病的几率相等，如遗传性神经耳聋、白化病、苯丙酮尿症等；

（3）X染色体显性遗传病发病特点：男患者的母亲和女儿一定患病，代代相传，女患者多于男患者，如抗维生素D佝偻病等；

（4）X染色体隐性遗传病发病特点：女患者的父亲和儿子一定患病，隔代遗传和交叉遗传，男患者多于女患者，如红绿色盲、蚕豆病、甲型血友病、乙型血友病；

（5）Y连锁遗传病发病特点：父传子，子传孙，患者只有男性，如外耳道多毛症。

70.多基因遗传病（P）：是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病称为多基因遗传病。群体中发病率高，易受环境影响，男女患病几率相等。包括唇裂、腭裂、先天性心脏病、精神分裂症、青少年型糖尿病、高血压病和冠心病等。

71.染色体异常遗传病（P）：由于染色体的数目、结构异常引起的疾病叫染色体异常遗传病。病症严重，甚至引起自发性流产，男女患病几率相等，如先天性愚型、特纳氏综合征、葛莱弗德氏综合征，猫叫综合征等。

72.遗传咨询（P）：是一项社会性的医学遗传学服务工作。基本程序包括：病情诊断→系谱分析→染色体→生化测定-遗传方式分析→发病率测算→提出防治措施。

73.优生（P）：指防止有缺陷的孩子出生。措施主要有婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。

74.人类基因组计划（P）：主要研究人类单倍体基因组（22+X+Y）中基因的核苷酸序列。

75.基因治疗：向目标细胞中引入正常功能的基因，以纠正或补偿基因的缺陷，达到治疗的目的。把健康动物的正常基因导入含有缺陷基因的受体细胞中，存在基因缺陷的病人细胞中既含有缺陷基因，又含有通过基因工程导入的正常基因，在病人体内两种基因都能表达，正常基因的表达产物掩盖了缺陷基因的表达产物，从而治愈了有基因缺陷的疾病。

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