牛津播报小芯片指甲大,近百种遗传缺陷

我们都知道人类含有许多遗传疾病和变异，比如六指、胼胝、唇裂、先天性心脏病、21三体综合征（唐氏儿）等等。其他动物也不例外，比如猪的双肌臀猪的应激猝死，猪的脐疝，鸡的马立克氏病，羊的四角突变等。牛也有不少遗传缺陷和变异。严重的显性疾病在不断的选育中得到淘汰。但是隐性基因或多基因、多位点突变造成的疾病很难彻底淘汰。在实际生产中，某些携带隐性致病基因的公牛，可能因为具有优良的生产性能，通过人工授精技术得到了大力推广。比如，众所周知，美系荷斯坦公牛的B系（USA.）原与A系（USA.）、C系（USAM.）鼎足三立，后来却数量锐减，目前占比不足1%（年数据为0.16%）。其原因即B系的始祖"PenstateIvanhoeStar"（USA.）携带有荷斯坦牛脊椎畸形综合征(ComplexVertebralMalformation,CVM)基因，他的后代因近交出现隐性纯合子。隐形纯合子可造成妊娠母牛早期流产、死胎或出生犊牛畸形等。CVM的最初携带者USA.出生于年，生产性能非常优秀，但是发现该病的时间是年，期间该缺陷基因得到大量扩散。荷斯坦牛种公牛和母牛CVM携带率分别为11.3%和12.1%。致病原因找到后，该系慢慢衰败下来。图~年北美荷斯坦3个公牛家系后代公牛占比又如，使用某一公牛冻精与配某一母牛，多次检测都未孕，换另外一头公牛冻精后，可能很快就怀孕了。再如，使用某一公牛冻精后，出现较多死胎，或者复检受胎率明显偏低，即出现胚胎早期死亡的情况。也可能与遗传缺陷有关。经过多年宣传，牧场都逐渐晓近交的危害。在选择冻精时，会要求育种公司提前分析系谱，选择血缘关系较远的公牛。避免近交，既可以减少遗传缺陷病发生的几率，又可以降低近交带来的生产性能衰退。但是，只通过系谱选择血缘关系较远的个体交配（亲缘系数≤6.25%），并不能完全避免遗传缺陷病的发生。一来，他们虽然血缘关系较远，但在某一基因位点，可能都继承了某一更早祖先的遗传缺陷基因，况且如前文所述，优秀公牛血统越来越集中。二来，某些遗传缺陷并没有列入国家必须检测的项目，根本没有检测，或者检测结果不公开。所以我们建议在种公牛的选育、大中型牧场核心群筛选、胚胎母牛供体选择时增加遗传缺陷和变异的检测。目前有许多文献介绍了遗传缺陷病的多种检测方法，各国也陆续出台了一些公牛必须检测的遗传缺陷项目，并公布了许多遗传缺陷病检测标准。然而，这些缺陷通常是独立检测，一次检测仅针对某一种遗传缺陷。表1常见遗传缺陷病及标示常见遗传缺陷病携带者标注牛头犬症BD黑红因子BR红毛基因RC骡蹄症携带者MF尿苷酸合酶缺乏症DP牛白细胞粘附缺陷症BL脊椎畸形综合症CV短脊椎畸形综合症BY综合各文献，目前已知的牛遗传缺陷病有上百种，许多已探明致病原因，如果能将这些合并在一起检测，必然省去很多时间，自然也省去多次采样和检测的经济成本。山东省农业科学院奶牛研究中心黄金明研究员团队研发的一款能够同时检测93种牛遗传缺陷基因和致死单倍型的SNP育种芯片DG-DCRC-BovSNP1.0，就可以实现这一愿望。该芯片可以同时检测93种遗传缺陷，也可选取部分遗传缺陷的组合检测。目前该项技术已经获得了国家发明专利。（专利号ZL.9）。因技术的革命性创新，该芯片在单位点突变（SNP）的检测之外，还可检测基因片段的插入与缺失，以及拷贝数变异（CNV）、单倍型等，所以检测的遗传缺陷种类明显增多。检测的疾病除9种常见的遗传缺陷病：牛白细胞粘附缺陷症(BLAD)、尿苷酸合酶缺乏症(DUMPS)、瓜氨酸血症(CN)、脊柱畸形综合征(CVM)、并趾、锌缺乏样综合征、雄性不育、A2奶及黄脂病外，还可以检测隐性红毛基因、胚胎致死单倍型（HH1、HH3、HH4、HH5）、无角基因、β-酪蛋白基因型等。这些遗传缺陷很多在奶牛和肉牛品种中同时存在，均可检测。通过该定制芯片可为种牛的选育和遗传评估、牛群的选种选配、群体遗传改良、新品种培育、遗传资源的保护提供精准的指导。当然，种公牛和核心群的遗传缺陷检测之后的处理也不尽相同。非隐性基因引起的遗传缺陷，可以通过淘汰尽快剔除；重要的遗传缺陷病，可以直接对种用牛一票否决；基因频率较低的缺陷，可以通过公牛的纯化逐步剔除和稀释；虽携带遗传缺陷，但是生产或繁殖性能特别优秀的个体，要通过选配规避纯合个体的出现。核心牛群筛选，事先做好打算。生产性能以外，注意遗传缺陷，怪胎致死流产，不是小事一件。指甲大小芯片，快速简洁方便，您若真有需要，即刻给我来电。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇