解孕妈妈心头病的良方

鉴定项目

亲仁生物科技有限公司目前运作的鉴定项目分为两大类，即亲子鉴定与无创DNA。根据鉴定目的不同可分为个人亲子鉴定、司法亲子鉴定、胎儿亲子鉴定。无创DNA根据怀孕周期分为孕前检测与孕中检测。下面我们来分析下每个鉴定项目的必要性、研究背景、采样方法及做DNA检测的优势

必要性：亲子鉴定可以消除家庭成员之间的猜疑、还家庭和睦，并且采样方法多样，鉴定信息严格保密，尊重客户隐私。

鉴定原理：应用医学、生物学和遗传学的理论和技术,判断有争议的父母与子女之间是否有亲生关系。亲子鉴定又称亲权鉴定、父权鉴定。每个人的DNA遗传物质都是一半来自母亲(卵子),一半来自父亲(精子);因此孩子的一对等位基因也就是一个来自母亲,一个来自父亲。如果对多对等位基因进行检测,鉴定结果如果全部符合这一规律,则表明具有生物学意义上的亲子关系;若不符合这一规律,则排除亲生关系(变异情况除外)。在大多数的情况下,母、子关系是已知的,要求鉴定假设父和孩子是否具有亲生关系。此时只要对比孩子与假设父的基因型,如果每一对等位基因中孩子与假设父都出现相同的基因型,则可以认定具有亲子关系。如果等位基因中孩子与假设父出现2对或2对以上的不匹配的基因型,则可排除假设父与孩子的亲生关系。通常通过13对、15对甚至更多对这样的STR基因位点检测,可以达到认定是否具有生物学意义上的亲子关系。

鉴定样本：常规样本：血痕、头发、口腔棉签，特殊样本：烟头，经血，避孕套，床单，短裤，吸管，牙刷（特殊样本需要加收元检测费用）

司法亲子鉴定与个人亲子鉴定原理与采样一样，唯一不同的是，司法鉴定需要提供有效证件，如：身份证、出生证（孩子上户口）护照等有效证件。

用途:报户口、补办出生证、移民、公证、诉讼、财产继承、抚养权纠纷、超生、非婚生、失散子女血缘鉴定、…

注意：1带上自己的身份证明；2法医会到公司为您拍照；3填写亲子鉴定申请单

胎儿亲子鉴定主要用途是确定孩子父亲、确定性侵犯者失联者、确认试管婴儿是否是自己的。

采样方法：10—14孕周，绒毛采样。一般孕妇怀孕12周到16周由于孕妇的羊水比较少，所以通过绒毛活检手术提取孕妇的绒毛来做亲子鉴定，这就是绒毛亲子鉴定。17—26孕周，羊水采集，医院请妇产科医生在可视B超的监控下进行，采取量十分微小，不会对胎儿造成危害。

1亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）检测的必要性

①提前知道神经管缺陷（NTDs）唐氏综合征(DS)先天心脏病（CHD）唇腭裂（兔唇）

②通过产前诊断，强化饮食补充，避免胎儿畸形出现的概率。

2蚕豆病（G6PD）

G6PD俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。全世界约2亿人患此病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。

临床表现：溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大，可伴有血红蛋白尿，溶血严重者可有休克、肾功能衰竭

3苯丙酮尿症（PKU）

苯丙酮尿症(Phenylketonuria，简称PKU)是先天代谢性疾病的一种，本症是由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致。

检测必要性：PKU最主要的危害是神经系统损害。未经治疗的患儿初生时正常，在生后数月内可能早期出现呕吐、烦躁、易激惹及程度不同的发育落后，生后4-9个月开始有明显的智力发育迟缓，语言发育障碍尤甚，近半数合并有癫痫发作，其中约1/3为婴儿痉挛症，多在生后18个月以前出现。

由于黑色素缺乏，患儿常表现为头发黄、皮肤和虹膜色浅。血液中蓄积的苯丙氨酸经旁路代谢后转化为苯丙酮酸、苯乙酸，自尿中大量排出，因此，患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味。同时，患儿易合并有湿疹、呕吐、腹泻等。

4遗传性耳聋基因检测

通过遗传或者隔代遗传由父母传给其子女。不论父母方的单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会通过父母向子女遗传。这种疾病通过常染色体隐性、常染色体显性、线粒体遗传等方式遗传给下一代。通过对基因突变的识别可以预防先天性耳聋出生缺陷，控制药物致聋的发生发展。据统计在耳聋人群里耳聋发病现状听障者为万，正常人群里高危风险携带者为7万。相当于每个听力正常的普通人里，就有6个是致聋基因的携带者，即使听力正常的夫妇，由于携带了致聋基因，也面临生育聋儿的风险。

准确：与测序结果符合率%

简捷：操作简便，软件自动报告结果

可靠：医院用户使用效果良好

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