俗话说"屋漏偏逢连夜雨，船迟又遇打头风"，对凉山州会东县的马兴顺一家近几年的遭遇来说，这句话再合适不过了。几年前，马兴顺的大儿子患了重度地中海贫血症，为了救哥哥，于是又生了老二，令一家人没想到的是，弟弟生下来又是唇腭裂。
从凉山州会东县到成都，需要坐五个小时的大巴和一夜的火车。为了给两个儿子治病，马兴顺夫妻俩在这条路线上来来回回奔波了三趟，有时是感到绝望，有时是满怀希望。
脸色蜡黄泛青，身板干瘦羸弱的兵兵今年七岁了。看着母亲掉眼泪，他没能忍住，哇的一声哭了出来。这已经是兵兵被地中海贫血症折磨的第五年，五年前，家人意外发现兵兵的肚子不对劲，他们不知道一场噩梦已经悄悄开始了。
马兴顺夫妻俩没想到第一次来成都是为了确认一场噩梦，儿子兵兵患的是重型β地中海贫血，这是一种遗传性溶血性贫血疾病，也就是说，夫妻两人中有一个是基因携带者。小学文化水平的马兴顺不是很懂什么是地中海贫血，只知道孩子的身体状况不如正常的孩子，有时甚至连杯水都端不起来。
治愈兵兵必须通过造血干细胞移植手术，但父母二人都没能配型成功。于是，输血成了维持兵兵生命的唯一方法，兵兵也成了离家两百公里医院的常客。
马兴顺：“要定期输血，两到三周，不输血就会死，一次一千五六到两千多。”
马兴顺有个小汽修店，是家里唯一的收入来源，但是也只能勉强维持一家老小的生计。持续的输血让这个家庭负债累累，可夫妻俩还是冒着地中海贫血遗传与经济促襟见肘的双重风险，在年年底生下了老二天天。可天天的出生，却让马兴顺夫妻又喜又忧。
天天不是重型β地中海贫血，和兵兵的配型也完全成功，可是天天竟然生下来就有缺陷。于是，在年初，马兴顺夫妻俩带上几个月大的天天第二次来到成都。
在得知马兴顺一家的特殊情况后，医院为天天免费做了唇腭裂修复手术。据医生介绍，等到天天16岁时，再进行整形手术，唇部就会恢复正常了。今年，天天四岁了，按医生的说法就可以用他存下的脐带血，加上抽取一定数量的造血干细胞救哥哥兵兵了，于是一家四口第三次来到了成都。在华西附二院，兵兵和天天通过了所有的术前检查，完全可以进行手术了。可是，三十万左右的手术费用再一次让这个家庭感到绝望。
马兴顺妻子：“现在因为没钱，该借的都借了，希望大家帮我们救我们的孩子，没钱他就会离开这个世界。”
因为没钱，一家四口挤在五十元一晚的旅馆单间里求医，如果没钱治疗，苦苦挽留了五年的大儿子的生命可能就此终止。马兴顺夫妻俩说，这些年来，他们从来没想过放弃孩子，他们希望有热心人能伸出援手，帮助他们度过难关。
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